O Senado Federal será iluminado de rosa até essa sexta-feira, 13, em apoio à luta contra a Linfangioleiomiomatose (LAM), uma doença pulmonar rara que afeta majoritariamente mulheres em idade fértil. A ação simbólica faz parte do Mês Mundial de Conscientização da LAM e é fruto de uma iniciativa do senador Alan Rick (União-AC), em resposta a um pedido da Associação Brasileira dos Portadores de Linfangioleiomiomatose (Alambra).
A LAM é uma condição grave caracterizada pela multiplicação anormal de células nos pulmões, rins e vasos linfáticos, o que pode levar à perda progressiva da função respiratória. Em estágios avançados, a única opção de tratamento pode ser o transplante pulmonar. A doença também está associada à formação de tumores abdominais.
Engajado na causa das doenças raras, o senador Alan Rick tem atuado em defesa de políticas públicas voltadas ao diagnóstico precoce e ao acesso a tratamentos específicos para pacientes com LAM. “Nosso compromisso é ampliar a visibilidade dessa doença invisível e melhorar a qualidade de vida das mulheres que convivem com ela”, afirmou o parlamentar.
A iluminação da cúpula do Congresso é mais do que um gesto simbólico: representa um esforço de mobilização para informar a população, acolher pacientes e fomentar o desenvolvimento de políticas públicas específicas para doenças raras no Brasil.
Mais informações sobre a doença e ações da Alambra estão disponíveis no site da associação: www.alambrabrasil.org